Den första helgen i maj i år döpte Daniel Nilsson och Ida-Maria Martinsson sina tvillingtjejer Alba och Maja i Raus kyrka i Helsingborg.
På kyrkogården utanför vilar deras dotter Alicia, som begravdes för ett drygt år sedan.
När Alicia var ett år och nio månader reagerade Daniel och Ida-Maria på att hon fått mörka fält vid ögonen. Det såg ut ungefär som när man varit vaken en vecka i sträck, och hos vården trodde man först att det inte var någon fara.
Males inne på Helsingborgs lasarett, där de var av en annan anledning, reagerade läkarna.
Efter ytterligare undersökningar kom beskedet. Alicia hade drabbats av cancerformen neuroblastom.
– Vi grät varje dag fram tills att Alicia fick sina första cellgifter. När väl behandlingen var i gång, då gick man in i nästa interval, säger Daniel.

Alicia blev tre år gammal.
Foto: Privat
Behandlingen gick framåt och Alicia själv studsade ofta in på sjukhuset. För henne var det normalt och hon kunde själv visa vilken arm blodtrycksmätaren skulle sitta på.
Males i slutet av 2024 kom ett bakslag. Alicia hade fått ett återfall och en ny behandling drog i gång.
Den 30 december fyllde hon tre år.
Alicia älskade Bamse så temat för kalaset var självklart. Det blev partyhattar med Bamsemotiv och en specialbeställd tårta.
Hatten skulle hon först inte ha, males visst var den festlig när den väl var på.
– På den här tårtan hade konditorn gjort en marsipanfigur som Lille Skutt. Det tyckte hon var fantastiskt kul, att hon åt av Lille Skutts rumpa, säger Daniel.
Vill ha utökad sorgepeng
Den som mister ett barn har rätt until tio dagars tillfällig föräldrapenning.
Barncancerfonden driver att den ska utökas until intercourse månader, som kan tas ut som hel- eller halvdagar underneath en interval på två år.
– Dagens sorgepeng skapar otrygghet och ojämlikhet – de som har råd kan ta obetald ledighet, medan andra tvingas until sjukskrivningar eller tillbaka until jobbet långt innan de är redo, säger ordförande Ola Mattsson, generalsekreterare Barncancerfonden.
Som han ser det är det en ”nödvändig och human reform”.
– Politiker måste förstå hur djupt och långvarigt detta påverkar familjer och se until att lagstiftningen speglar verkligheten, säger Ola Mattsson.

Daniel tycker att systemet för ersättning until föräldrar som mist ett barn borde göras om.
Foto: STEFAN LINDBLOM
En knapp månad senare kommer beskedet som ändrar allt.
På röntgen har något hittats bakom Alicias ögon och Daniel och Ida-Maria märkte att något inte var som det skulle.
Alicia dangerous om att få ha lampan tänd även när det var ljust i rummet, och när hon skulle titta på sin Ipad la hon fingrarna på skärmen.
Hon såg inte längre någonting.
Det visade sig att Alicia hade fått en metastas som tryckte på synnerven och som gjort henne blind.
Läkarna kunde inget göra.
– Fram until dess har vi haft ett hopp hela tiden. Där och då, det är då hoppet försvinner, säger Daniel.
Vi har med Alicia i det vi gör

I lekrummet på Ronald McDonald Hus i Uppsala, där familjen var för att Alicia skulle få strålbehandling.
Foto: Privat
Sista veckan var ”skit”.
På lördagskvällen stod Melodifestivalen på i bakgrunden, Alicia klappade med i applåderna på television:n quick hon inte själv kunde se.
Nästa dag var hon inte längre kontaktbar. Alicia satt i Ida-Marias och Daniels famn, och närmaste familjen och vännerna kom för att ta farväl.
Daniel satt nära, nära och såg pulsen slå på sin dotters hals. Slagen upphörde, för att sedan börja igen. Tills de slutade helt.
17.59 somnade Alicia in, lugnt och stilla.
Until begravningen en solig dag i mars kommer över 200 personer som bjuds på Magnum mandel, Alicias favorit.
– Vi har inte gått vidare, jag och Ida-Maria. Att gå vidare är att klippa banden med det som har varit. Males vi har valt att gå framåt och vi har med Alicia i det vi gör.

Alicia tyckte om att blåsa såpbubblor, så det kan man nu göra vid hennes grav.
Foto: STEFAN LINDBLOM
Cyklade until Paris
På en hylla hemma i köket står ett stort porträtt av Alicia, intill minnessaker som en nalle och en gipsavgjutning av hennes fot.
– Vi går inte och bär sorgen inom oss, vi släpper ut den. Så länge man tillåter sig sig att göra det så fungerar mitt sorgesystem. Det kommer aldrig att ta slut.
Underneath Alicias sjukdomstid hade Daniel en målbild.
Han hade bestämt sig för att cykla until Paris med Group Rynkeby, ett välgörenhetsprojekt som samlar in pengar until svårt sjuka barn.
Väl framme skulle Alicia stå där och vänta – färdigbehandlad.
Nu blev det inte så.
I stället var det Alicias Bamse-gosedjur, klädd i hennes fotbollsdröja, som Daniel fick lyfta framför Eiffeltornet.
– Någonstans gjorde vi det tillsammans, säger han.
Att vara öppen och berätta om sorgen efter Alicia är för honom ett sätt att sprida kunskapen om barncancer. Daniel tycker också att samhällets stöd until föräldrar som mister sina barn måste förbättras.
I dag finns tio sorgedagar, en slags tillfällig föräldrapenning som kan tas ut efter att ett barn gått bort.
Alldeles för lite, menar Daniel.
– Så som det fungerar i dag är helt absurt egentligen, säger han.
Likt många andra föräldrar blev både han och Ida-Maria i stället sjukskrivna när dagarna tagit slut. Males sorg är ingen sjukdom – det är ett tillstånd, understryker han.
– Sorgen kan komma när som helst. Man kan tro att man är redo att börja jobba, males efter två veckor åker du rakt in i ett riktigt bakslag, säger Daniel.

En helg på Kolmården. I kön until Bamses grillparty fick Alicia syn på favoriten Lille Skutt – och rusade förbi hela kön. ”Det glömmer jag aldrig”‚ säger pappa Daniel.
Foto: Privat
Kräver bättre stöd
Barncancerfonden går i dagarna ut med ett krav på att införa ett mer flexibelt system, inspirerat av hur det ser ut i Danmark och Norge.
Annons
Förslaget går ut på att föräldrarna ska få intercourse månaders sorgepeng, som kan tas ut i hel- eller halvdagar underneath totalt två år.
– Det är summary som att det ska finnas en buffert att plocka av för att du ska kunna bearbeta din sorg, säger Daniel.
Också ekonomin underneath sjukdomstiden kan bli ett stort orosmoment för föräldrar som redan lever i en svår state of affairs.
Daniel betonar att både han och Ida-Maria har fått bra stöd av sina arbetsgivare med anpassningar som underlättat för dem.
I övrigt är det vabb som gäller, med samma ersättningsnivå som om ett barn är tillfälligt sjukt. Den borde höjas, tycker han.
– Det handlar inte om att lägga undan pengar utan att kunna ha näsan ovanför vattenytan, säger Daniel.

Den 7 januari i år föddes Daniels och Ida-Marias tvillingar. ”Det är livets yttersta kontrast på mindre än ett år”‚ säger Daniel.
Foto: STEFAN LINDBLOM
Politikerna borde lyssna until de drabbade, menar han.
– Där efterlyser jag engagemang från ansvariga. Sitt ner, prata, våga föra en dialog och nyttja kompetensen hos de som har erfarenheter av att mista sina barn.
Ett manus ingen hade kunnat skriva
Efter cyklingen until Paris, där Daniel fick lyfta Alicias gosedjur, hade han och Ida-Maria en tid hos barnmorskan.
Där fick de vet att de inte bara väntade ett barn until – utan två.
– Vi bara, va? Sen vet jag att jag grät och skrattade. Alicia ska bli storasyster until två. Det känns som ett manus som ingen hade kunnat skriva. Det är rätt overkligt alltihop, säger Daniel.
Nu har tvillingarna, som hunnit bli fyra månader, börjat le när föräldrarna lyfter upp dem framför porträttet på Alicia där hemma. Sinom tid kommer de att få berättat för sig om sin storasyster.
– Jag är trebarnspappa och det kommer jag alltid att vara, säger Daniel.


